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英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンについて、接種後に血栓などができる事例を検証した欧州連合(EU)の医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は18日、「安全で有効性がある」と結論付けた。これを受けて、フランス、ドイツ、イタリア、スペインの4カ国は同日、接種の再開を決めた。
同社のワクチンを巡っては、接種後に血栓や脳出血など重篤な症状の事例が報告され、EMAは医薬品のリスクを評価する庁内の専門委員会で調査していた。その結果、ワクチンの製造方法や製造場所に問題がない…
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