日医工は日本でのジェネリック医薬品最大手の企業です。医薬品の製造販売業に携わる企業が、国際的な製造基準であるGMPに基づく施設毎認可の手順を遵守すべきであるということを知らないはずはなく、これだけの品目がそれに沿わなかったということは、「企業体質に問題」という判断がなされてしかるべきでしょう。

問題のタイプは、「認可されていない手順で製造」、「中間品質検査を省略（記録がない）」、「工場内の環境モニタリングを行わない中で製造」、「製造出荷後の安定性基準を満たさない」など様々です。ここから、同社はコスト意識が強く「問題ないだろうから省略しよう」、「こうすれば合理的」といった「改善」を認可を取り直さずに適時行っていたということが読み取れます。医薬品製造は安全・確実が最優先されるためこのことは許されません。

同社製造現場では、慣れてきて問題ないと判断されれば、製造コストの低減に役立つ様々な業務の合理化、例えば、「自主的な調合の手順の改善」、「多めの作り置き」などを行い、それが企業内で黙認されてきたという社風が読み取れます。先発・後発の品質基準に差はありませんが、少なくとも「確実性を含めた」同社の安全性品質が劣ることを示しています。今回はたまたま何らかの査察が入り、芋づる式に問題点が次々に出てきたということだと思います。

同社は、2020年4月ごろから関連の製品回収をしていますが、その品目が75品目に及ぶということです。所在地の許認可権を持つ都道府県が処分を行いますが、業務停止命令の期間はおよそ1か月間とのことで、非常に軽いように思いますが、そこには、事情も垣間見られます。

まず、福井県「小林化工」の他成分の高濃度混入の事例とは異なり、実際の「健康」被害者がいないこと、同社が「大きすぎる」ため同社の医薬品の供給が滞れば患者さんへの医薬品の供給がストップし逆に健康被害が発生しかねないこと、そこまでいかなくても医薬品の流通に大きな影響を与えることなどがあります。

また、同社の製造する医薬品は、先発企業の特許がなくなった後の後発薬のため「国が設定する価格（薬価）が安い」ジェネリック医薬品です。保険財政負担の低減を目的として、国自身が数値目標を掲げて推奨していることも影響しているのではないかと推測します。

いずれにせよ、健康被害につながらなかったことは幸いでした。

決して、ジェネリック＝粗悪　ということではありません。
そこは間違って伝わらないように。

再発防止策がとられるよう期待します。

周りの医師の多くがジェネリックに否定的で、曰く「明らかに異なる薬としか思えない」と言う。

ジェネリックの位置付けや製薬会社の仕事なので「明らかに異なるなんてことはない」と思っていたけど、小林化工辺りからジェネリックはやめ、周りの医師が正しかったのかなと思うようになりました。

長い時間をかけてジェネリック医薬品が医療者や国民にも認知され、大学病院を始めとする大病院でもその使用率が80％を越えるようになりました。

テレビのＣＭでも著名な俳優を使い、先発メーカーよりも大きくなったメーカーもあります。
しかし、外来に来る患者さんの中には、絶対ジェネリック拒否の方が、今だに少なからずおられます。
時間をかけて担当医が日本の医療費の窮状を説明して、渋々納得されることもあります。

その様な努力や、患者さんの気持ちを踏み躙るかの様な事件です。

国民の健康を守り、病気を治すという製薬会社の当然の理念がない会社は即刻やめるべきです。

他のジェネリック製造会社も、調べれば似たようなものかもしれない。
小林加工を査察した厚労省の職員は、工場のいい加減さに驚いたものと思われる。私もびっくり。今後、他の製造会社にも査察が入る可能性がある。

私は金輪際、ジェネリックは使わない。今までは、中身は違わないし、安いほうがいいなと思ってたけど。

薬局で処方される薬で、日医工をよく見かけます。インパクト大きい気がします。

ジェネリック医薬品大手「日医工」に対し、業務停止命令が出されるよう。理由は「75品目の製品の自主回収を繰り返し、富山県は会社の製造や品質管理の体制に問題がある」からだそう。
これまでに健康被害は確認されていないとのことですが、個人的にもジェネリックをよく利用しているので気になるニュースです。