米モデルナ、変異種対応で治験開始へ 追加接種ワクチン（写真=ロイター）

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• 田中 真吾

  独立系臨床薬理コンサルタント Clinical Pharmacologist

  ・2021年01月27日

  さて、どういう第３相試験を実施するか。難しそうだ。
  
  既存のワクチンを摂取した被験者に対して新規開発したワクチンかプラセボを追加接種する試験を実施するのだろうか。既存のワクチンが90%以上の感染抑制効果を持っているので、感染イベントの発生件数は10分の1であり、同じ規模の治験を実施するとしたら10倍の時間がかかってしまう。南ア変異種が蔓延して既存のワクチンの効果が下がってきている状況なら話は別だが。