【初快挙】「遺伝子治療」で難聴が治った
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注目のコメント
ある程度成長した難聴の子どもにとって、音を聞くことができるようになっても、話すことができるかどうかは別の問題だということに驚きました。
話すことは高度なスキルであり、私たちが当たり前に行っていることが、実は驚くべきことであることに気づきました。
この少年は、コミュニケーションの手段が話すことだけではないことを証明しています。
伝えたい気持ちを共有するためには、言葉だけでなく、多くの人が寄り添いサポートすることが重要です。
こうした理解と協力こそが、DEIの大切な要素だと感じます。この事例はすごい！！！！！
まずはアイサム君が音が聞こえるようになって、本当によかったです😭！！
これから遺伝子検査が一般になり、様々な病気への予防が促進すると思います。100年時代と昨今言われていますが、長生きせざるを得ない時代に突入する中で、私たちはどう生きるのか？
経済、健康、仲間や家族、やりがいなど色々な観点から、今のうちに見直すのがオススメです。
実はIKIGAI labはそんな意味も込められています🙆♂️
https://newspicks.com/topics/ikigai-meets-ai
-----オトフェリン変異をわかりやすく解説
オトフェリン遺伝子（OTOF）の変異は、遺伝性難聴の一種を引き起こします。この遺伝子は、私たちの耳の中にある特殊な細胞、有毛細胞の働きに関与しています。有毛細胞は、音の振動を電気信号に変換する役割を果たし、その信号が脳に送られて音として認識されます。しかし、オトフェリン遺伝子が変異すると、この変換プロセスがうまくいかなくなり、結果として難聴が生じます[1][3]。
赤ちゃんの難聴の原因のうち、遺伝的原因は50％～60％を占めており、その8％ほどがOTOF遺伝子変異によるものです[3]。この遺伝子変異による難聴は、通常、生まれつき（先天性）で、両耳に影響を及ぼし、中度から重度の聴力損失を引き起こします。
最近では、この遺伝子変異による難聴の治療法として遺伝子治療が研究されています。遺伝子治療では、正常なオトフェリン遺伝子を体内に導入し、有毛細胞の機能を回復することを目指しています[1][3]。しかし、この治療法はまだ臨床試験の段階で、その効果や安全性は確認中です[3]。
Perplexityより音を伝えるタンパク質を作る単一の遺伝子の変異を遺伝子治療で治す、画期的ですね。
耳の蝸牛にウィルスで遺伝子を送るというのもすごいなと単純に驚きました。
こういう単一の遺伝子の変異で起こる先天性の病気を、遺伝子治療で治してしまう例がこれから増えてくると素晴らしいですね。
