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本人の同意を得たかどうか。個人を特定せず、ビッグデータとしての活用か否か。これがとても重要なポイントですね。

医療に貢献するデータを本人の同意を得て収集し、それを活用して新薬や治療法、早期警告、体質改善のアドバイスに役立てられるのであれば、それは問題ないのですが。

その辺りをはっきりとメッセージとして発信する必要がありますね。
問題がどこにあるのかわかりにくい。

記事を書いた人はよくわかっていないのではないか。

日本では、匿名性基準を守った医療データは、承諾なしに 研究に使えるようになりました。

ただし、病院間の垣根が高く、ビッグデータになっていません。

すぐガラパゴス化してしまう日本では、ビッグデータを用いた研究は無理ではないかと思っています。

海外で開発されたものを日本に持ってくるしかありません。そして、日本人のデータではないから信用できないとかほざくわけです。

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